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viernes, septiembre 5, 2025

Documento del MSPAS exime a farmacéuticas de responsabilidad

El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social publicó un normativo en el que exime de responsabilidad a farmacéuticas en caso se presenten reacciones adversas de la vacuna contra el COVID-19.

Redacción Perspectiva

El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social publicó este jueves 18 de febrero, en el Diario Oficial, el Acuerdo Ministerial 40-2021 que establece la “Norma de Excepción de Responsabilidad y Compensación por Reacciones Adversas Serias Atribuidas a las Vacunas contra el COVID-19” y entra en vigencia el próximo 19 de febrero.

Según, el acuerdo los guatemaltecos que deseen vacunarse contra el COVID-19 deberán firmar un documento que libera a las farmacéuticas de cualquier responsabilidad en caso se presenten efectos adversos atribuidos a dicha vacuna.

El acuerdo establece la voluntariedad de la vacunación contra el coronavirus y detalla que es universal y gratuita.

“Ninguna persona podrá ser obligada a vacunarse contra el COVID-19. Las personas que se vacunan firmarán un consentimiento en el que ratifican que han recibido información sobre los beneficios y riesgos de la vacunación contra el COVID-19, incluyendo las posibles reacciones adversas serias conocidas y voluntariamente accedan a este procedimiento”, señala el artículo 1 del acuerdo.

En cuanto a la responsabilidad de los fabricantes de vacunas contra el COVID-19 que sean adquiridas y suministradas por el Estado de Guatemala, solo serán responsables “por acciones u omisiones dolosas o gravemente culposas, por incumplimiento de sus obligaciones de buenas prácticas de manufactura o cualquier otra obligación que le haya sido impuesta en el proceso de registro y aprobación de las vacunas”.

Las farmacéuticas serán privilegiadas con inmunidad, con excepción en los casos que resulten en la muerte de la víctima por una reacción adversa física grave, que sea demostrable.

Por otro lado, el MSPAS indica que se creará el Comité de Evaluación de Reacciones Adversas Serias a las Vacunas que será encargado de  la investigación y dictamen si una reacción o un evento adverso serio (hospitalización, discapacidad, amenaza a la vida, anomalía congénita o muerte) provocado por la vacuna contra el COVID-19.

 

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